Услуги
Новости
Фармпроизводители будут обязаны следовать новым правилам ЕАЭС
Минздрав усилит механизм контроля качества лекарств, поступающих в гражданский оборот
Утвержден приказ Минпромторга о выдаче документа, подтверждающего требования GMP
Национальные системы регистрации медизделий в ЕАЭС будут работать до конца 2021 года
Нормативная база для запуска общего рынка медизделий ЕАЭС сформирована
Фармотрасль может стать мостом между Китаем и Россией